Diphencyprone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Melanoma, Tia cực tím, Ức chế miễn dịch, Di căn Neoplasm và Mẫn cảm, Trì hoãn, trong số những người khác.

Thuốc chống béo phì, V24343, hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu thụ thể CB1 trong não và ngăn chặn sự thèm ăn của một người.

Bindarit đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị bệnh hẹp mạch vành và bệnh thận đái tháo đường.

Carbamide peroxide, còn được gọi là urê-hydro peroxide, là một hợp chất rắn tinh thể màu trắng hòa tan trong nước bao gồm hydro peroxide và urê. Vì nó là một nguồn hydro peroxide, nó có thể được tìm thấy trong các sản phẩm khử trùng và tẩy trắng răng. Một số tác dụng phụ của carbamide peroxide như một chất tẩy trắng răng bao gồm độ nhạy cảm của ngà răng và / hoặc kích thích nướu do các gốc tự do H + không ổn định và phản ứng và pH thấp do sử dụng kéo dài. Nó cũng có thể thay đổi hình thái bề mặt men thông qua mất khoáng chất men và làm nhám bề mặt [A32336]. FDA coi carbamide peroxide là an toàn trong các sản phẩm thuốc điều trị chấn thương niêm mạc miệng như một chất chữa lành vết thương miệng, mặc dù không có đủ dữ liệu để xác nhận hiệu quả chung của thành phần này như là một chất chữa lành vết thương miệng [L1976]. Nó có sẵn trong các loại thuốc otic OTC dưới dạng dung dịch không chứa nước, không chứa dầu được sử dụng để làm mềm, nới lỏng và loại bỏ ráy tai quá mức, hoặc cerum.

3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole là chất rắn . Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole được biết đến polyprotein bộ gen mục tiêu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Afimoxifene (4-Hydroxytamoxifen, tên thương mại TamoGel) là một chất ức chế estrogen mới đang được điều tra cho một loạt các tình trạng phụ thuộc estrogen, bao gồm đau vú theo chu kỳ và gynecomastia. TamoGel được điều chế bằng công nghệ Gel tăng cường thủy lực (EHG). Công nghệ này cho phép phân phối thuốc qua da mà không thể được cung cấp bằng miệng. Nó đang được phát triển bởi Ascent Therapeutics.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

ABT-751 đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefradine (cefradin, cephradine)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng cefradine khan, cefradine monohydrat hoặc cefradine dihydrat. Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo cefradine khan

Viên nang hoặc viên nén: 250 mg, 500 mg

Bột hay cốm: 250 mg 

Siro pha dịch treo để uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml

Bột pha tiêm: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g; có chứa natri carbonat hay arginin làm chất trung hòa